<ul id="8wqko"></ul> 為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《一次性使用膜式氧合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：1.一次性使用膜式氧合器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2.α-氰基丙烯酸酯類醫(yī)用粘合劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
食品藥品監(jiān)管總局
2016年1月14日
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