水性聚氨酯（WPU）是以水代替有機溶劑作為分散介質(zhì)，其分散液中不含或含有極少量有機溶劑的聚氨酯。合成聚氨酯時，常用擴鏈劑對預聚體進行擴鏈反應以增大相對分子質(zhì)量，親水基團能使水性聚氨酯的水分散性及自乳化性能良好。擴鏈劑的相對分子質(zhì)量比較小，反應比較活潑，因此能有效調(diào)節(jié)反應的速率并使反應體系迅速地進行交聯(lián)，在擴鏈劑上引入特征基團就會對聚氨酯的某些性能產(chǎn)生一定的影響。在國內(nèi)大多使用羧酸型水性聚氨酯擴鏈劑，最常用的是二羥甲基丙酸（DMPA）（但在高端應用中正被新型擴鏈劑逐步替代）， 而在國外磺酸型的使用比較廣泛。
本文重點介紹了親水性擴鏈劑的種類，分析了羧酸型和磺酸型兩種類型水性聚氨酯在性能上的差異以及兩種類型擴鏈劑的研究進展，最后對親水性擴鏈劑未來的發(fā)展趨勢作了展望。
1、 擴鏈劑的定義及其作用
聚氨酯類的高分子材料是由剛性鏈段和柔性鏈段組成的嵌段共聚物，而擴鏈劑的選擇和使用對剛性鏈段和柔性鏈段的形成有著直接的影響。擴鏈劑是指促使分子鏈延伸、擴展的化合物。在聚氨酯聚合物的生成中，主要為雙官能團的化學品。在聚氨酯材料的合成中，擴鏈劑具有以下作用。
（1）低分子二元化合物、三元化合物或四元化合物都能使聚氨酯的反應體系迅速地進行擴鏈和交聯(lián)。
（2）擴鏈劑具有能與體系進行化學反應的特性基團，其相對分子質(zhì)量低，反應較活潑。在整個反應體系中，擴鏈劑與異氰酸酯和聚醇體系的反應競爭率較強，因此能極其有效地調(diào)節(jié)體系的反應速率。
（3）利用擴鏈劑可以將某些特性基團結(jié)構引入聚氨酯聚合物主鏈中，能對聚氨酯的某些性能產(chǎn)生一定的影響。如在擴鏈劑分子上接上磺酸基，則合成出的聚氨酯是具有親水性的，如圖 1 所示。
2、 親水性擴鏈劑的種類
親水性擴鏈劑結(jié)合到聚氨酯分子中，能使聚氨酯鏈段上帶有能被離子化的功能性基團，從而使分子鏈具有親水性，能較好地分散于水相中。陰離子型擴鏈劑中帶有羧基、磺酸基等親水基團 ， 常用的親水性擴鏈劑有：二羥基丙酸（DMPA）、二羥甲基丁酸（DMBA）、1,2-丙二醇-3-磺酸鈉、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉等，其結(jié)構式見圖 2。
目前國內(nèi)合成水性聚氨酯的陰離子型親水單體主要選用 DMPA，國外很多水性聚氨酯則是基于磺酸鹽型的產(chǎn)品。含叔胺基的二羥基化合物是一類常用的陽離子型聚氨酯乳液擴鏈劑。通過季銨化反應或用酸中和，鏈段中的叔胺基生成季銨離子具有親水作用。其中以 N-甲基二乙醇胺最為常用，其結(jié)構式見圖 3(a)。
二亞乙基三胺與環(huán)氧氯丙烷的反應產(chǎn)物也是一種特殊的陽離子型擴鏈劑，其結(jié)構式見圖 3(b)。
N,N-二甲基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺分別與芐基氯、十二烷基溴反應，可制得含羥基官能團的季銨陽離子化合物，這些化合物可以作為季銨鹽離子型聚氨酯的擴鏈劑，其結(jié)構式見圖 3(c)和(d)。
非離子型擴鏈劑，一般是采用水溶性聚氧化乙烯二醇，其結(jié)構式見圖 4(a)，或采用含氧化乙烯（EO）鏈節(jié)的親水性共聚醚，或含 EO 鏈節(jié)的擴鏈劑。非離子型水性聚氨酯，親水性鏈段一般是中低分子量聚氧化乙烯，親水性基團一般是羥甲基，常用的非離子型親水擴鏈劑有三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚，其結(jié)構式見圖 4(b)。
以 N,N-二甲基乙醇胺和 N-甲基二乙醇胺為原料，在乙醇溶液中與氯乙酸和 NaOH 反應，合成了N,N-二甲基-N-(2-羥乙基)甜菜堿和 N-甲基-N,N-二(2-羥乙基)甜菜堿，其結(jié)構式見圖 5(a)和圖 5(b)。這些化合物可以作為兩性離子型聚氨酯離聚物的擴鏈劑使用。國外產(chǎn)品 MDAPS，也是一種很好的兩性離子型聚氨酯擴鏈劑，其結(jié)構式見圖 5(c)。
3 、陰離子型親水擴鏈劑
3.1 羧酸型親水擴鏈劑
陰離子型水性聚氨酯有很好的綜合性能，在國內(nèi)人們多以二羥甲基丙酸（DMPA）作為擴鏈劑合成羧酸型水性聚氨酯，也有以二 羥甲基丁酸（DMBA）為擴鏈劑合成水性聚氨酯。
以丙醛和甲醛為原料，經(jīng)羥醛縮合及氧化兩步反應，合成了 2,2-二羥甲基丙酸。縮合反應在 35 ℃，甲醛和丙醛物質(zhì)的量比為 2.4，碳酸鉀用量為原料質(zhì)量的 6%的條件下反應 10 h；氧化反應在 95 ℃，過氧化氫與丙醛物質(zhì)的量比為 0.9 的條件下反應 10 h，產(chǎn)品的總收率及純度較高。
以 2,2-二羥甲基丙酸（DMPA）為親水擴鏈劑，聚己二酸丁二醇酯二醇（PBA3000）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為主要原料，分別用一步法和兩步法合成了羧酸型水性聚氨酯，并研究了親水擴鏈劑 DMPA 的含量對水性聚氨酯膠膜的性能影響。結(jié)果表明，隨著親水擴鏈劑 DMPA 含量不斷增加，預聚過程中體系黏度和分散液電導率上升，水性聚氨酯的拉伸強度、硬度和吸水率增大，斷裂伸長率和分散液粒徑減小。
以二羥甲基丁酸（DMBA）為親水擴鏈劑，以多元醇和二異氰酸酯為主要原料，合成了水性聚氨酯，并分析了 DMBA 加入方式、中和方式、擴鏈方式、預聚時間和水加入率對反應的影響。
研究了親水擴鏈劑 2,2-二羥甲基丁酸（DMBA）的合成工藝，以甲醛和丁醛作為主要原料，在 NaOH/Na2CO3 作催化劑的條件下，再以 H2O2氧化制得 DMBA，并以此為擴鏈劑合成出了一種水性聚氨酯。與以 DMPA 為親水擴鏈劑合成的水性聚氨酯的涂膜進行了對比，DMBA 合成的水性聚氨酯在性能各方面都是優(yōu)于以 DMPA 為親水擴鏈劑的水性聚氨酯。
二羥甲基丙酸（DMPA）作為擴鏈劑，其電離度低、耐熱性較差，很難制備出高固含量、高性能的水性聚氨酯乳液。另外，由于 DMPA 自身的特點，存在反應時間長、連續(xù)化生產(chǎn)難和胺類中和劑氣味重、乳液固含量較低、初黏強度較差和膠膜力學性能差等缺陷。針對這些問題，研究人員也在做各方面的探索研究，消除不良因素的干擾，尋找性能更優(yōu)良的材料。
3.2 磺酸型親水擴鏈劑
磺酸型擴鏈劑相比于羧酸型擴鏈劑，其電離度更高、熱穩(wěn)定性更好，而且種類比較多。磺酸基的親水性比羧酸基強，故在制備親水性程度相當?shù)木郯滨r，其摩爾用量比羧酸基少，聚氨酯鏈上的離子減少，靜電斥力減弱，使水合體積不會迅速增大而導致黏度上升，有利于高固含量水性聚氨酯的制備。磺酸基由于這些優(yōu)良的性能，在聚氨酯的應用上得到了很廣泛的關注。
以磺酸型親水單體 1,2-二羥基-3-丙磺酸鈉（DHPA），并以此作為親水擴鏈劑合成出了一種磺酸型水性聚氨酯乳液，研究了 DHPA含量的變化對水性聚氨酯乳液性能的影響。研究結(jié)果表明，隨著 DHPA 含量的增加，水性聚氨酯乳液的穩(wěn)定性逐漸增強，粒徑變小且分布變窄，膠膜的拉伸強度增大，斷裂伸長率則呈先增后降的趨勢。
以乙二胺基磺酸鈉（X506）作為親水擴鏈劑，用丙酮法合成出了磺酸型水性聚氨酯乳液，通過紅外表征確定磺酸基嵌入聚氨酯中，同時討論了 X506 用量對聚氨酯黏度、膠膜吸水率的影響。
以聚己二酸丁二醇酯（PBA）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為原料，以乙二胺基磺酸鈉（A-95）作為親水擴鏈劑，合成了一系列磺酸鹽型水性聚氨酯，并研究了擴鏈劑含量及擴鏈時間對水性聚氨酯性能的影響。結(jié)果表明，磺酸鹽含量越大，預聚體黏度越大，乳液外觀越好，膠膜的機械強度也越高；擴鏈時間越長，乳化前預聚體黏度越大。
3.3 磺酸型 WPU 和羧酸型 WPU 的性能比較
陰離子型水性聚氨酯的親水性中心為磺酸鹽和羧酸鹽，它們一般結(jié)合在二醇或二胺類物質(zhì)的分子中，并通過羥基或氨基同—NCO 間的反應引入到聚氨酯分子結(jié)構中。相比于羧酸型 WPU，磺酸型 WPU具有以下優(yōu)點。
（1）磺酸型 WPU 的生產(chǎn)工藝比羧酸型 WPU的生產(chǎn)工藝更為簡單、有效，并且可以實現(xiàn)連續(xù)化的生產(chǎn)。
（2）磺酸型 WPU 不需要中和，節(jié)省了中和劑并且有利于環(huán)境保護，具有很好的經(jīng)濟價值和市場前景。
（3）含磺酸鹽基團的 WPU 具有良好的水分散性、涂敷加工性、干燥成膜性和乳液穩(wěn)定性。
（4）硬段中引入磺酸基團會使分子內(nèi)庫侖力和氫鍵作用均增強，從而可以提高軟、硬段間的微相分離程度。
（5）磺酸型 WPU 具有較高的初黏強度和黏結(jié)強度，其耐水性和耐熱性也很好。
（6）磺酸鹽型水性聚氨酯的親水基團為強酸強堿鹽，離子化強度比較高，這就增強了乳膠粒子“雙電層”的§電位，在乳膠粒子間形成較強的靜電排斥力，阻止乳膠粒的凝聚，較易得到高固含量（＞50%）的水性聚氨酯。
（7）二羥甲基丙酸合成的羧酸鹽型水性聚氨酯相比于磺酸鹽型水性聚氨酯來說，其親水性較差、硬段含量較高，難以滿足諸如高耐水性、高柔軟性、高固含量等要求，而磺酸鹽型水性聚氨酯則更易得到高固含量的產(chǎn)品，可適用的 pH 值范圍較寬（pH值為 5～8，并具有較好的初黏度、耐水及耐熱性。
4，非離子及兩性離子型親水擴鏈劑
非離子型親水基團主要是采取各種手段將其引入到主鏈或側(cè)鏈上的聚乙二醇鏈段上，最終實現(xiàn)聚氨酯在水中的分散。由于不存在離子型聚氨酯乳液中的雙電層結(jié)構，因此非離子型水性聚氨酯乳液對電解質(zhì)不是很敏感，這使其可以與不同 pH 值的其他乳液任意共混而不擔心出現(xiàn)破乳等問題。兩性離子型親水擴鏈劑同時兼有了陰離子和陽離子的特性，使合成出的聚氨酯具有良好的表面活性。
采用聚四氫呋喃醚二醇（PTMEG）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和 1,4-丁二醇為主要原料合成了非離子型水性聚氨酯乳液，以三羥甲基丙烷聚乙二醇單甲醚（TMPEG）作為非離子型親水擴鏈劑，將重復的—CH2CH2O—引入聚氨酯大分子中作為側(cè)鏈，對其性能進行測試，結(jié)果表明該非離子聚氨酯能夠很好地分散在水中，并且粒徑隨TMPEG 用量的增大而減小，且分布變窄，但膠膜吸水溶脹比增大。
以胺類化合物為起始劑，制備了幾種含叔胺基的聚氧化乙烯二醇。他們并沒有以此作為合成聚氨酯的直接原料，而是將該類聚醚轉(zhuǎn)化成各種陽離子型或雙離子型功能聚醚，作為合成軟段含離子基團的聚氨酯離聚物的原料。
5 親水擴鏈劑的發(fā)展趨勢
隨著水性聚氨酯的不斷發(fā)展，擴鏈劑的開發(fā)也顯得尤為重要，它能顯著改善聚氨酯彈性體的性能，獲得性能優(yōu)異、用途廣泛的彈性體。新型的擴鏈劑應具備的一些特點。
（1）成本低 要實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，低成本是必須優(yōu)先考慮的一個因素。擴鏈劑的開發(fā)研究要朝著這個方向來發(fā)展，用價格最低的單體合成出效果最好的產(chǎn)品。
（2）合成方法簡單 相比于固體擴鏈劑來說，大部分液體擴鏈劑熔點較低，易溶，在操作時比較方便。磺酸型擴鏈劑的一個優(yōu)勢就是易溶，但仍需要在合成方法上再進行研究，使合成的過程更為簡單，便于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。另一方面，繼續(xù)研究小分子磺酸鹽單體，引入新結(jié)構，以解決其合成過程中所產(chǎn)生的熔點高、脂溶性不佳等缺點。
（3）環(huán)保 隨著人們環(huán)保意識的不斷提高，各種化學品的開發(fā)研究也都是趨于綠色低污染的原則。擴鏈劑的合成也要基于這個原則，在不斷的開發(fā)研究中，找出最節(jié)能最環(huán)保的方法。從查閱的文獻來看，對于羧酸型水性聚氨酯的研究還是比較多的，它的應用也是非常廣泛的。因此，對羧酸型親水擴鏈劑的合成還是有必要做進一步的研究，使其以更便宜、更簡單、更環(huán)保的方式實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
目前，國內(nèi)對磺酸型擴鏈劑的研究不是很多，但是磺酸型擴鏈劑的一些特點，尤其是相比于羧酸型顯著提高聚氨酯固含量的特點得到了很好的評價。而且，磺酸鹽型水性聚氨酯在涂料、生物醫(yī)學、個人護理、膠黏劑等領域得到了廣泛的應用。
相比來說，非離子和兩性離子親水擴鏈劑的研究比較少，但是非離子型親水擴鏈劑由于不存在離子型聚氨酯乳液中的雙電層結(jié)構，因此對電解質(zhì)不是特別敏感，這使其可以與不同 pH 值的其他乳液任意共混而不擔心出現(xiàn)破乳等問題，兩性離子親水擴鏈劑同時兼?zhèn)淞岁庩栯x子擴鏈劑的特性，使得制備出的水性聚氨酯性能更全面。在未來聚氨酯發(fā)展領域中，各種類型的親水單體的開發(fā)研究將會越來越普遍，越來越受到重視。
6 結(jié) 語
水性聚氨酯的合成中，擴鏈劑起著很重要的作用，各種親水單體的開發(fā)研究也越來越多。二羥甲基丙酸（DMPA）是一種很好的羧酸型親水擴鏈劑，在市場上的應用很廣泛，但由于其自身的一些特點，導致在合成過程中產(chǎn)生一些亟待解決的問題，但就目前來說，DMPA 還是一種效果很好的親水擴鏈劑。
在以后的發(fā)展中，可以通過改性來克服其性能上的缺點，當然也要尋找更經(jīng)濟更有效的親水擴鏈劑。磺酸型水性聚氨酯能夠顯著地提高聚氨酯的固含量，在擴鏈劑上引入磺酸基，進而將磺酸基引入到聚氨酯大分子鏈上，能使其親水性更好，各方面的性能均有提高。目前國內(nèi)大多采用的擴鏈劑是羧酸型的，而磺酸型擴鏈劑與羧酸型擴鏈劑對比來看，其電離度更高、熱穩(wěn)定性更好，而且種類比較多，磺酸型 WPU 在各個方面的性能上也都是優(yōu)于羧酸型 WPU 的。
非離子型親水擴鏈劑合成出的水性聚氨酯可與不同 pH 值的乳液任意共混而不會出現(xiàn)破乳，兩性親水擴鏈劑制備的水性聚氨酯同時兼?zhèn)潢庩栯x子型聚氨酯特性，兩種類型的親水擴鏈劑都有很好的發(fā)展前景。
總體來說，對水性聚氨酯親水性擴鏈劑的研究是很有必要的，在未來聚氨酯領域中，也會越來越受到關注，并且會有很好的應用價值。
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