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    期刊專利論文

    一種耐高溫熱熔壓敏膠及其制備方法

    來源:國家知識產權局2025年07月23日

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    申請公布號:CN120310486A

    申請人:東莞市成銘膠粘劑有限公司

    摘要:本發明公開了一種耐高溫熱熔壓敏膠及其制備方法,涉及膠粘劑技術領域。本發明制備的耐高溫熱熔壓敏膠,包括熱塑性彈性體、支化聚烯烴、改性增粘樹脂和助劑;支化聚烯烴是1,2,4‑環己烷三甲酸酐、巰基嵌段聚合物和環氧聚烯烴彈性體反應制得,巰基嵌段聚合物是丙烯酸叔丁酯、4‑乙烯基芐氯和硫代乙酸鉀反應后脫出硫代乙酸酯反應制得,環氧聚烯烴彈性體是聚烯烴彈性體與間氯過氧苯甲酸反應制得,改性增粘樹脂是對叔辛基苯酚甲醛樹脂與多苯環化合物反應制得,多苯環化合物是均苯四甲酸酐、二乙醇胺和環氧聚異戊二烯反應制得,提升熱熔壓敏膠的耐熱性和粘結性。一種適用于耐火材料表面的高發射率涂層的制作方法。

    發明內容(節選):所述耐高溫熱熔壓敏膠的制備方法,包括以下具體步驟:
    S1、在氬氣氛圍下,將巰基嵌段聚合物基體、N,N-二甲基甲酰胺、正丁胺和二硫蘇糖醇按質量比0.2~0.3:4:0.6~0.62:0.65混合,升溫至60~62℃,避光反應24h,用鹽酸調節pH至0.8~1.2,離心并用四氫呋喃溶解,旋蒸,再用甲醇沉降,最后真空干燥,制得巰基嵌段聚合物;
    S2、在氮氣氛圍下,將1,2,4-環已烷三甲酸酐、巰基嵌段聚合物與N,N-二甲基甲酰胺混合,攪拌均勻后,升溫至100~110℃,反應3~5h,加入環氧聚烯烴彈性體,繼續反應1~3h,旋蒸,制得支化聚烯烴;

    S3、在氮氣氛圍下,將二乙醇胺與N,N-二甲基甲酰胺按質量比8~9:10混合,攪拌均勻制得溶液A;將均苯四甲酸酐與N,N-二甲基甲酰胺按質量比1~2:10混合,攪拌均勻制得溶液B,以1~3ml/min的速率向溶液A中滴加溶液A體積3~4倍的溶液B,室溫反應3~4h后,用甲苯洗滌并過濾,再加入均苯四甲酸酐質量0.8~0.9倍的環氧聚異戊二烯和均苯四甲酸酐質量0.06~0.08倍的三乙胺,升溫至100~120℃,反應1~2h,升溫至160~180℃,反應2~4h,旋蒸,制得多苯環化合物;

    S4、對叔辛基苯酚甲醛樹脂、多苯環化合物、濃硫酸和去離子水按質量比20:0.15~0.18:0.4混合,升溫至100~110℃,以1~3ml/min的速率滴加對叔辛基苯酚甲醛樹脂質量0.1~0.2倍的甲醛,反應3~4h后,升溫至180~190℃,反應2~3h,降溫至150~170℃℃,真空脫水,制得改性增粘樹脂;

    S5、將熱塑性彈性體、支化聚烯烴、改性增粘樹脂和助劑混合,升溫至150~170℃在100~200rpm攪拌2~4h,保溫排泡,制得耐高溫熱熔壓敏膠。

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